CAS 866040-37-1

Ethyl 1-(4-methyl-6-phenylpyrimidin-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866040-37-1
分子式C16H15N5O2
分子量309.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(4-methyl-6-phenylpyrimidin-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate CAS 866040-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(4-methyl-6-phenylpyrimidin-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate，CAS 号 866040-37-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15N5O2，分子量 309.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 866040-37-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-(4-methyl-6-phenylpyrimidin-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate），化学式 C16H15N5O2，相对分子质量 309.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为309.32 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866040-37-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N5O2
分子量309.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116965711 B, 授权公告日 2016-06-12.
  2. Chen K W, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(4-methyl-6-phenylpyrimidin-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11205533 B2, 2020-09-27.
  3. Williams B T, Mueller T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(4-methyl-6-phenylpyrimidin-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11488442 B2, 2023-09-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 669, (10), 510-516.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2238, (11), 8547-8566.

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