CAS 866049-16-3

3-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-4-phenyl-1-(p-tolyl)azetidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866049-16-3
分子式C23H20ClNOS
分子量393.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-4-phenyl-1-(p-tolyl)azetidin-2-one CAS 866049-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-4-phenyl-1-(p-tolyl)azetidin-2-one，CAS 号 866049-16-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H20ClNOS，分子量 393.93。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 866049-16-3 对应的化合物（英文标识 3-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-4-phenyl-1-(p-tolyl)azetidin-2-one），化学式 C23H20ClNOS，相对分子质量 393.93。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括393.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866049-16-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H20ClNOS
分子量393.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112996297 A, 授权公告日 2020-05-13.
  2. 发明人高志强，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-4-phenyl-1-(p-tolyl)azetidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111279366 B, 授权公告日 2025-11-07.
  3. 发明人李文辉，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-4-phenyl-1-(p-tolyl)azetidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112334448 A, 授权公告日 2018-05-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 678, 2941-2964.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1512, 5726-5738.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)-4-phenyl-1-(p-tolyl)azetidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 648, (11), 8077-8086.

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