CAS 866135-57-1
1,1,1-Trifluoro-3-{[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amino}-2-propanol
| CAS 号 | 866135-57-1 |
| 分子式 | C9H14F3N3O |
| 分子量 | 237.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1,1,1-Trifluoro-3-{[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amino}-2-propanol）为药物标准品，CAS 登记号 866135-57-1，分子式 C9H14F3N3O，分子量 237.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1,1,1-Trifluoro-3-{3-(1H-imidazol-1-yl)propylamino}-2-propanol），CAS注册编号 866135-57-1，化学分子式为 C9H14F3N3O，分子量 237.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为237.22 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质
应用场景：从实际应用出发，（CAS 866135-57-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H14F3N3O |
| 分子量 | 237.22 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110104577 A, 授权公告日 2015-07-02.
- 发明人高志强，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-3-{[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amino}-2-propanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113438321 B, 授权公告日 2024-12-08.
- 发明人张德明，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-Trifluoro-3-{[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amino}-2-propanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108364356 B, 授权公告日 2025-02-01.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1472, 4513-4531.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2095, 7858-7881.
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