CAS 866137-34-0

N-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866137-34-0
分子式C20H19F3N4O3
分子量420.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide CAS 866137-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide，CAS 866137-34-0）属于药物标准品。分子式 C20H19F3N4O3，分子量 420.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazin-6-yl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide），CAS注册编号 866137-34-0，化学分子式为 C20H19F3N4O3，分子量 420.39 g/mol。 （分子式 C20H19F3N4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866137-34-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19F3N4O3
分子量420.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113845901 B, 授权公告日 2024-06-14.
  2. 发明人钱学锋，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112387584 B, 授权公告日 2017-09-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 194, (12), 6315-6333.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1900, 3469-3493.

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