CAS 866137-53-3

N-(4-bromophenyl)-2,2-dicyano-3-(2,4-dichlorophenyl)cyclopropane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866137-53-3
分子式C18H10BrCl2N3O
分子量435.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-bromophenyl)-2,2-dicyano-3-(2,4-dichlorophenyl)cyclopropane-1-carboxamide CAS 866137-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-bromophenyl)-2,2-dicyano-3-(2,4-dichlorophenyl)cyclopropane-1-carboxamide，CAS 866137-53-3），分子式 C18H10BrCl2N3O，分子量 435.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H10BrCl2N3O 的（N-(4-bromophenyl)-2,2-dicyano-3-(2,4-dichlorophenyl)cyclopropane-1-carboxamide），其CAS登记号是 866137-53-3，分子量为 435.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为435.10 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866137-53-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H10BrCl2N3O
分子量435.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3745008 A1, 2017-01-28.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(4-bromophenyl)-2,2-dicyano-3-(2,4-dichlorophenyl)cyclopropane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114198840 A, 授权公告日 2022-02-14.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-bromophenyl)-2,2-dicyano-3-(2,4-dichlorophenyl)cyclopropane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116790424 A, 授权公告日 2018-06-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1324, 8989-9005.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1293, (4), 8689-8713.

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