CAS 866150-16-5

4-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)-2,6-dimethylmorpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866150-16-5
分子式C12H16ClNO3S
分子量289.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)-2,6-dimethylmorpholine CAS 866150-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)-2,6-dimethylmorpholine）为药物标准品，CAS 登记号 866150-16-5，分子式 C12H16ClNO3S，分子量 289.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H16ClNO3S 的（4-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)-2,6-dimethylmorpholine），其CAS登记号是 866150-16-5，分子量为 289.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为289.78 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（4-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)-2,6-dimethylmorpholine，CAS 866150-16-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO3S
分子量289.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117479151 A, 授权公告日 2016-03-24.
  2. Klinger H, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)-2,6-dimethylmorpholine" [P]. US Patent, US 11507552 B2, 2018-10-15.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)-2,6-dimethylmorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108186135 A, 授权公告日 2016-03-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1087, (1), 1476-1504.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1469, 7317-7343.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)-2,6-dimethylmorpholine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 475, 2155-2158.

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