CAS 869550-69-6

4-Hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869550-69-6
分子式C10H6F3NO2
分子量229.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one CAS 869550-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 869550-69-6 对应的（4-Hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H6F3NO2，分子量 229.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（4-Hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one），CAS注册编号 869550-69-6，化学分子式为 C10H6F3NO2，分子量 229.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括229.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 869550-69-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F3NO2
分子量229.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110345590 B, 授权公告日 2022-07-28.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3430236 A1, 2016-06-24.
  3. Schröder R, Williams B T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 11342516 B2, 2020-11-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1252, 8292-8319.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 991, 7102-7127.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1885, (8), 694-702.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 657, 9937-9955.

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