CAS 870554-66-8

(Z)-5-(4-fluorobenzylidene)-3-(4-methylbenzyl)thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号870554-66-8
分子式C18H14FNO2S
分子量327.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-5-(4-fluorobenzylidene)-3-(4-methylbenzyl)thiazolidine-2,4-dione CAS 870554-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 870554-66-8 对应的（(Z)-5-(4-fluorobenzylidene)-3-(4-methylbenzyl)thiazolidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H14FNO2S，分子量 327.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为327.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H14FNO2S 的（(Z)-5-(4-fluorobenzylidene)-3-(4-methylbenzyl)thiazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 870554-66-8，分子量为 327.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为327.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-5-(4-fluorobenzylidene)-3-(4-methylbenzyl)thiazolidine-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14FNO2S
分子量327.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114799040 B, 授权公告日 2021-04-16.
  2. Schröder R, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (Z)-5-(4-fluorobenzylidene)-3-(4-methylbenzyl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3105902 A1, 2025-06-10.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-5-(4-fluorobenzylidene)-3-(4-methylbenzyl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108221744 A, 授权公告日 2018-05-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1263, (6), 4434-4444.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1665, (9), 7909-7916.

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