CAS 870556-41-5

(4R,4′R,4′′R)-2,2′,2′′-Ethylidynetris[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号870556-41-5
分子式C29H27N3O3
分子量465.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,4′R,4′′R)-2,2′,2′′-Ethylidynetris[4,5-dihydro-4-phenyloxazole] CAS 870556-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4R,4′R,4′′R)-2,2′,2′′-Ethylidynetris[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]）为药物标准品，CAS 登记号 870556-41-5，分子式 C29H27N3O3，分子量 465.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为465.54 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 870556-41-5 对应的化合物（英文标识 (4R,4′R,4′′R)-2,2′,2′′-Ethylidynetris4,5-dihydro-4-phenyloxazole），化学式 C29H27N3O3，相对分子质量 465.54。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 870556-41-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H27N3O3
分子量465.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114823724 A, 授权公告日 2015-11-08.
  2. Williams B T, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (4R,4′R,4′′R)-2,2′,2′′-Ethylidynetris[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]" [P]. US Patent, US 10013262 B2, 2016-08-03.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (4R,4′R,4′′R)-2,2′,2′′-Ethylidynetris[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]" [P]. European Patent, EP 3448153 A1, 2019-05-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1374, 5975-5985.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 233, 5884-5913.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R,4′R,4′′R)-2,2′,2′′-Ethylidynetris[4,5-dihydro-4-phenyloxazole] Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 349, 6148-6155.

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