CAS 870556-29-9

4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号870556-29-9
分子式C11H17BNO2 I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide CAS 870556-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 870556-29-9。分子式 C11H17BNO2 I。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 870556-29-9 对应的化合物（英文标识 4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide），化学式 C11H17BNO2 I，相对分子质量 332.97。 （分子式 C11H17BNO2 I）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 870556-29-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17BNO2 I
分子量332.97 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116335865 B, 授权公告日 2018-08-21.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109218365 A, 授权公告日 2023-02-12.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide" [P]. European Patent, EP 3258295 A1, 2023-06-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1816, 761-788.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1514, (9), 7900-7915.

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