CAS 871126-26-0

(3-((4-(2-Methoxyethyl)phenoxy)methyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871126-26-0
分子式C16H19BO4
分子量286.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3-((4-(2-Methoxyethyl)phenoxy)methyl)phenyl)boronic acid CAS 871126-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((3-((4-(2-Methoxyethyl)phenoxy)methyl)phenyl)boronic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 871126-26-0。分子式 C16H19BO4,分子量 286.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 ((3-((4-(2-Methoxyethyl)phenoxy)methyl)phenyl)boronic acid),CAS注册编号 871126-26-0,化学分子式为 C16H19BO4,分子量 286.13 g/mol。 依据分子式为 C16H19BO4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD,

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 871126-26-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19BO4
分子量286.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9740726 B2, 2023-07-26.
  2. 发明人刘建华,朱建伟,韩伟. "Method for the Synthesis of (3-((4-(2-Methoxyethyl)phenoxy)methyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110199182 A, 授权公告日 2018-01-25.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (3-((4-(2-Methoxyethyl)phenoxy)methyl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 9123372 B2, 2021-09-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 899, (9), 1285-1299.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1144, 281-284.

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