CAS 871217-53-7
3-Cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
| CAS 号 | 871217-53-7 |
| 分子式 | C12H12FNOS |
| 分子量 | 237.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-Cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one，CAS 871217-53-7），分子式 C12H12FNOS，分子量 237.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one），CAS注册编号 871217-53-7，化学分子式为 C12H12FNOS，分子量 237.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为237.29 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-Cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12FNOS |
| 分子量 | 237.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117512319 B, 授权公告日 2019-05-12.
- 发明人冯建国，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109522950 B, 授权公告日 2019-12-18.
- 发明人王建平，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116630234 A, 授权公告日 2016-02-26.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1290, 3154-3166.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 665, (11), 2165-2178.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 2205, (12), 7284-7295.
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