CAS 871266-79-4

7-Chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871266-79-4
分子式C13H11ClN4S
分子量290.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine CAS 871266-79-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 871266-79-4 对应的（7-Chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11ClN4S，分子量 290.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C13H11ClN4S 的（7-Chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)thiazolo5,4-dpyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 871266-79-4，分子量为 290.77 g/mol。 依据分子式为 C13H11ClN4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（7-Chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)thiazolo 5,4-d pyrimidin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN4S
分子量290.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Lee S K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9040997 B2, 2020-08-10.
  2. Patel M V, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 10354156 B2, 2024-04-28.
  3. 发明人胡光，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110645921 B, 授权公告日 2015-01-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2127, (4), 1182-1192.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2251, (8), 3108-3128.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1473, (3), 5084-5092.

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