CAS 871333-03-8

(3-(N,N-Diethylsulfamoyl)-5-methoxyphenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871333-03-8
分子式C11H18BNO5S
分子量287.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(N,N-Diethylsulfamoyl)-5-methoxyphenyl)boronic acid CAS 871333-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(N,N-Diethylsulfamoyl)-5-methoxyphenyl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 871333-03-8。分子式 C11H18BNO5S，分子量 287.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 871333-03-8 对应的化合物（英文标识 (3-(N,N-Diethylsulfamoyl)-5-methoxyphenyl)boronic acid），化学式 C11H18BNO5S，相对分子质量 287.14。 依据分子式为 C11H18BNO5S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 871333-03-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18BNO5S
分子量287.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3297774 A1, 2015-08-08.
  2. Kumar R, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of (3-(N,N-Diethylsulfamoyl)-5-methoxyphenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 11287464 B2, 2021-10-28.
  3. 发明人马晓峰，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (3-(N,N-Diethylsulfamoyl)-5-methoxyphenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111185142 B, 授权公告日 2022-02-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 664, (10), 1344-1369.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2091, 5272-5284.

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