CAS 872141-30-5

7'-fluorospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2'-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872141-30-5
分子式C10H14FNO
分子量183.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7'-fluorospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2'-one CAS 872141-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7'-fluorospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2'-one，CAS 号 872141-30-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14FNO，分子量 183.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （7'-fluorospirocyclopropane-1,3'-indoline-2'-one），CAS注册编号 872141-30-5，化学分子式为 C10H14FNO，分子量 183.22 g/mol。 （分子式 C10H14FNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（7'-fluorospiro cyclopropane-1,3'-indoline -2'-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14FNO
分子量183.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108305388 A, 授权公告日 2023-05-16.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Brown S R. "Method for the Synthesis of 7'-fluorospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2'-one" [P]. US Patent, US 9149937 B2, 2016-09-25.
  3. Williams B T, Brown S R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 7'-fluorospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2'-one" [P]. US Patent, US 11955900 B2, 2022-02-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1624, (9), 9707-9719.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1536, 1331-1359.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7'-fluorospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2'-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 670, (3), 4690-4720.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 398, 1924-1944.

Related fluorospiro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...