CAS 1440520-01-3

6'-Fluorospiro[cyclopropane-1,1'-isoindolin]-3'-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1440520-01-3
分子式C10H8FNO
分子量177.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6'-Fluorospiro[cyclopropane-1,1'-isoindolin]-3'-one CAS 1440520-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6'-Fluorospiro[cyclopropane-1,1'-isoindolin]-3'-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1440520-01-3。分子式 C10H8FNO，分子量 177.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1440520-01-3 对应的化合物（英文标识 6'-Fluorospirocyclopropane-1,1'-isoindolin-3'-one），化学式 C10H8FNO，相对分子质量 177.18。 依据分子式为 C10H8FNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 177.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（6'-Fluorospiro cyclopropane-1,1'-isoindolin -3'-one，CAS 1440520-01-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8FNO
分子量177.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116901891 A, 授权公告日 2015-04-27.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 6'-Fluorospiro[cyclopropane-1,1'-isoindolin]-3'-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113885887 B, 授权公告日 2022-04-28.
  3. 发明人杨光，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6'-Fluorospiro[cyclopropane-1,1'-isoindolin]-3'-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112927508 B, 授权公告日 2017-11-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2420, 7142-7163.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 2350, (12), 5780-5807.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6'-Fluorospiro[cyclopropane-1,1'-isoindolin]-3'-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 161, 3359-3376.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 2274, (7), 7463-7485.

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