CAS 874336-39-7

N-Methyl-D-alanyl-4-fluoro-D-phenylalanine phenylmethyl ester hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874336-39-7
分子式C20H23FN2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-D-alanyl-4-fluoro-D-phenylalanine phenylmethyl ester hydrochloride CAS 874336-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 874336-39-7 对应的（N-Methyl-D-alanyl-4-fluoro-D-phenylalanine phenylmethyl ester hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H23FN2O3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（N-Methyl-D-alanyl-4-fluoro-D-phenylalanine phenylmethyl ester hydrochloride），CAS注册编号 874336-39-7，化学分子式为 C20H23FN2O3 HCl，分子量 394.87 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为394.87 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 874336-39-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23FN2O3 HCl
分子量394.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115629951 B, 授权公告日 2023-10-25.
  2. Stevens L M, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-Methyl-D-alanyl-4-fluoro-D-phenylalanine phenylmethyl ester hydrochloride" [P]. US Patent, US 11268465 B2, 2020-06-24.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-D-alanyl-4-fluoro-D-phenylalanine phenylmethyl ester hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116075808 A, 授权公告日 2021-04-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 817, (3), 2769-2774.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1484, (9), 985-1007.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-D-alanyl-4-fluoro-D-phenylalanine phenylmethyl ester hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1196, (6), 2590-2610.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 612, (6), 7917-7936.

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