CAS 874638-93-4

(2R,3R,4R)-5-Acetoxy-2-((benzoyloxy)methyl)-4-fluoro-4-methyltetrahydrofuran-3-yl benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874638-93-4
分子式C22H21FO7
分子量416.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2R,3R,4R)-5-Acetoxy-2-((benzoyloxy)methyl)-4-fluoro-4-methyltetrahydrofuran-3-yl benzoate CAS 874638-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 874638-93-4 对应的((2R,3R,4R)-5-Acetoxy-2-((benzoyloxy)methyl)-4-fluoro-4-methyltetrahydrofuran-3-yl benzoate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H21FO7,分子量 416.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 874638-93-4 对应的化合物(英文标识 (2R,3R,4R)-5-Acetoxy-2-((benzoyloxy)methyl)-4-fluoro-4-methyltetrahydrofuran-3-yl benzoate),化学式 C22H21FO7,相对分子质量 416.40。 受分子结构中黄酮骨架,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括416.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/I

应用场景:((2R,3R,4R)-5-Acetoxy-2-((benzoyloxy)methyl)-4-fluoro-4-methyltetrahydrofuran-3-yl benzoate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21FO7
分子量416.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,赵玉洁,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110687050 B, 授权公告日 2017-04-20.
  2. Kowalski A, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4R)-5-Acetoxy-2-((benzoyloxy)methyl)-4-fluoro-4-methyltetrahydrofuran-3-yl benzoate" [P]. European Patent, EP 3975365 A1, 2020-08-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 2274, (7), 4624-4641.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1785, 9613-9639.

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