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CAS 909675-91-8
o-Tolyl(4-(3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 909675-91-8
分子式 C21H19F3N4O2
分子量 416.40 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(o-Tolyl(4-(3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)methanone,CAS 909675-91-8),分子式 C21H19F3N4O2,分子量 416.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C21H19F3N4O2 的(o-Tolyl(4-(3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)methanone),其CAS登记号是 909675-91-8,分子量为 416.40 g/mol。
(分子式 C21H19F3N4O2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景: (o-Tolyl(4-(3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)methanone)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H19F3N4O2 分子量 416.40 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents Kowalski A, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3439678 A1, 2019-07-23. Roberts E F, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of o-Tolyl(4-(3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10039470 B2, 2016-04-17. 发明人周伟,郭海燕,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity o-Tolyl(4-(3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110874426 A, 授权公告日 2023-07-08.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2017 , 1078 , 6395-6410. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2014 , 883, (5) , 3261-3284.
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