CAS 877779-24-3

2-(4-(2,5-Dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877779-24-3
分子式C20H25N5O
分子量351.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(2,5-Dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol CAS 877779-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-(2,5-Dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol，CAS 877779-24-3）属于药物标准品。分子式 C20H25N5O，分子量 351.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 877779-24-3 对应的化合物（英文标识 2-(4-(2,5-Dimethyl-3-phenylpyrazolo1,5-apyrimidin-7-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol），化学式 C20H25N5O，相对分子质量 351.45。 （C20H25N5O）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（2-(4-(2,5-Dimethyl-3-phenylpyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol，CAS 877779-24-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25N5O
分子量351.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109686188 A, 授权公告日 2015-08-14.
  2. 发明人高志强，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(4-(2,5-Dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111153402 A, 授权公告日 2025-01-28.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(2,5-Dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3350830 A1, 2021-03-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1679, (4), 503-522.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 2220, (8), 6087-6104.

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