CAS 87849-03-4

Triprolidine Impurity 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87849-03-4
分子式C14H19NO
分子量217.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Triprolidine Impurity 4 CAS 87849-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Triprolidine Impurity 4）为药物标准品，CAS 登记号 87849-03-4，分子式 C14H19NO，分子量 217.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Triprolidine Impurity 4），CAS注册编号 87849-03-4，化学分子式为 C14H19NO，分子量 217.31 g/mol。 （分子式 C14H19NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 87849-03-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO
分子量217.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114683797 B, 授权公告日 2018-06-25.
  2. Kumar R, Anderson J P, Davis P L. "Method for the Synthesis of Triprolidine Impurity 4" [P]. US Patent, US 10397136 B2, 2018-11-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 2475, (11), 5137-5152.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2446, 6902-6930.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Triprolidine Impurity 4 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1474, (4), 6394-6399.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2475, (11), 2932-2951.

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