CAS 879067-97-7

7,8-Dichloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879067-97-7
分子式C10H5Cl2NO3
分子量258.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7,8-Dichloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 879067-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7,8-Dichloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 879067-97-7。分子式 C10H5Cl2NO3，分子量 258.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 879067-97-7 对应的化合物（英文标识 7,8-Dichloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C10H5Cl2NO3，相对分子质量 258.06。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为258.06 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（7,8-Dichloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5Cl2NO3
分子量258.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11405753 B2, 2024-03-11.
  2. Rossi M, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 7,8-Dichloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3500472 A1, 2021-10-15.
  3. Schröder R, Davis P L, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 7,8-Dichloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10738441 B2, 2022-12-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 175, 7763-7773.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 527, 8373-8385.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7,8-Dichloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 420, (8), 8519-8533.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 555, (7), 6638-6650.

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