CAS 88069-56-1

Ethyl tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88069-56-1
分子式C11H19NO2
分子量197.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-acetate CAS 88069-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88069-56-1。分子式 C11H19NO2，分子量 197.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Ethyl tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-acetate），CAS注册编号 88069-56-1，化学分子式为 C11H19NO2，分子量 197.27 g/mol。 （分子式 C11H19NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 88069-56-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO2
分子量197.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3454139 A1, 2023-09-14.
  2. Lee S K, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ethyl tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-acetate" [P]. US Patent, US 9373931 B2, 2025-05-28.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-acetate" [P]. US Patent, US 11947911 B2, 2020-02-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2026, (4), 2067-2083.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2477, (1), 2822-2841.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-acetate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1335, (6), 8699-8725.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 553, 2265-2273.

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