CAS 881040-31-9
2-(2,4-Dimethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
| CAS 号 | 881040-31-9 |
| 分子式 | C16H14N2O |
| 分子量 | 250.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2,4-Dimethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde，CAS 号 881040-31-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14N2O，分子量 250.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(2,4-Dimethylphenyl)imidazo1,2-apyridine-3-carbaldehyde），CAS注册编号 881040-31-9，化学分子式为 C16H14N2O，分子量 250.30 g/mol。 （分子式 C16H14N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 881040-31-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14N2O |
| 分子量 | 250.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113410327 B, 授权公告日 2021-05-21.
- 发明人高志强，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dimethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113042839 A, 授权公告日 2021-08-08.
- Roberts E F, Anderson J P, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dimethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10903163 B2, 2016-01-10.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1847, (9), 5560-5583.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1462, (10), 5601-5614.
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