CAS 882748-90-5

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-3-((4-chlorophenyl)thio)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882748-90-5
分子式C16H13ClO3S
分子量320.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-3-((4-chlorophenyl)thio)propan-1-one CAS 882748-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-3-((4-chlorophenyl)thio)propan-1-one，CAS 号 882748-90-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13ClO3S，分子量 320.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H13ClO3S 的（1-(Benzod1,3dioxol-4-yl)-3-((4-chlorophenyl)thio)propan-1-one），其CAS登记号是 882748-90-5，分子量为 320.79 g/mol。 依据分子式为 C16H13ClO3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Benzo d 1,3 dioxol-4-yl)-3-((4-chlorophenyl)thio)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClO3S
分子量320.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109051585 A, 授权公告日 2023-10-11.
  2. 发明人陈志强，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-3-((4-chlorophenyl)thio)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116115820 B, 授权公告日 2018-04-09.
  3. Lee S K, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-3-((4-chlorophenyl)thio)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10176480 B2, 2023-11-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1169, (9), 6588-6612.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 496, (7), 2338-2364.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-3-((4-chlorophenyl)thio)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2333, (8), 3166-3171.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 640, (1), 936-955.

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