CAS 882749-39-5

1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882749-39-5
分子式C15H7Cl2F5OS
分子量401.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one CAS 882749-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one，CAS 882749-39-5），分子式 C15H7Cl2F5OS，分子量 401.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 882749-39-5 对应的化合物（英文标识 1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one），化学式 C15H7Cl2F5OS，相对分子质量 401.18。 依据分子式为 C15H7Cl2F5OS 的结构特征，其分子内含含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 401.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H7Cl2F5OS
分子量401.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3719737 A1, 2015-07-13.
  2. Davis P L, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11583214 B2, 2021-11-09.
  3. Klinger H, Chen K W, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11782554 B2, 2018-07-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2227, (9), 5480-5487.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2424, (8), 1553-1580.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1397, (2), 892-917.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 719, (12), 3358-3380.

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