CAS 88357-16-8

4-(tert-Butylsulfanyl)benzenecarbaldehyde 4-(tert-butylthio)benzaldehyde 88357-16-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88357-16-8
分子式C11H14OS
分子量194.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butylsulfanyl)benzenecarbaldehyde 4-(tert-butylthio)benzaldehyde 88357-16-8 CAS 88357-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(tert-Butylsulfanyl)benzenecarbaldehyde 4-(tert-butylthio)benzaldehyde 88357-16-8）为药物标准品，CAS 登记号 88357-16-8，分子式 C11H14OS，分子量 194.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H14OS 的（4-(tert-Butylsulfanyl)benzenecarbaldehyde 4-(tert-butylthio)benzaldehyde 88357-16-8），其CAS登记号是 88357-16-8，分子量为 194.29 g/mol。 依据分子式为 C11H14OS 的结构特征，其分子内含含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-(tert-Butylsulfanyl)benzenecarbaldehyde 4-(tert-butylthio)benzaldehyde 88357-16-8，CAS 88357-16-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14OS
分子量194.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109038652 B, 授权公告日 2018-03-02.
  2. Park J H, Yamamoto T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butylsulfanyl)benzenecarbaldehyde 4-(tert-butylthio)benzaldehyde 88357-16-8" [P]. US Patent, US 11754360 B2, 2024-03-12.
  3. Anderson J P, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(tert-Butylsulfanyl)benzenecarbaldehyde 4-(tert-butylthio)benzaldehyde 88357-16-8" [P]. US Patent, US 9728493 B2, 2020-09-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2167, (7), 298-321.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1510, 2088-2115.

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