CAS 884340-52-7

1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号884340-52-7
分子式C5H4ClF3N2O2S
分子量248.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride CAS 884340-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride，CAS 884340-52-7）属于药物标准品。分子式 C5H4ClF3N2O2S，分子量 248.61。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H4ClF3N2O2S 的（1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 884340-52-7，分子量为 248.61 g/mol。 依据分子式为 C5H4ClF3N2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 884340-52-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4ClF3N2O2S
分子量248.61 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112620216 A, 授权公告日 2020-05-18.
  2. Johnson M A, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10255645 B2, 2016-04-11.
  3. 发明人张德明，高志强，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112337129 B, 授权公告日 2019-08-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 440, (3), 9393-9403.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1056, (12), 3262-3285.

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