CAS 306935-02-4
5-Methyl-2-(trifluoromethyl)furan-3-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 306935-02-4 |
| 分子式 | C6H4ClF3O3S |
| 分子量 | 248.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Methyl-2-(trifluoromethyl)furan-3-sulfonyl chloride，CAS 306935-02-4），分子式 C6H4ClF3O3S，分子量 248.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为248.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 306935-02-4 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-2-(trifluoromethyl)furan-3-sulfonyl chloride），化学式 C6H4ClF3O3S，相对分子质量 248.61。 依据分子式为 C6H4ClF3O3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：针对化学分析用途，（5-Methyl-2-(trifluoromethyl)furan-3-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H4ClF3O3S |
| 分子量 | 248.61 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113894444 A, 授权公告日 2021-02-12.
- 发明人黄志刚，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-2-(trifluoromethyl)furan-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109938248 A, 授权公告日 2015-04-20.
- 发明人马晓峰，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-2-(trifluoromethyl)furan-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110140796 A, 授权公告日 2016-05-03.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 912, (12), 3137-3164.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1409, 1268-1290.
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