CAS 885269-27-2

6'-Methoxy-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885269-27-2
分子式C12H15NO
分子量189.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6'-Methoxy-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] CAS 885269-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6'-Methoxy-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]，CAS 号 885269-27-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15NO，分子量 189.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（6'-Methoxy-2',3'-dihydro-1'H-spirocyclopropane-1,4'-isoquinoline），CAS注册编号 885269-27-2，化学分子式为 C12H15NO，分子量 189.25 g/mol。 依据分子式为 C12H15NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 189.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6'-Methoxy-2',3'-dihydro-1'H-spiro cyclopropane-1,4'-isoquinoline ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO
分子量189.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112159008 A, 授权公告日 2021-06-04.
  2. Brown S R, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 6'-Methoxy-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]" [P]. US Patent, US 11659222 B2, 2025-06-22.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 6'-Methoxy-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116924225 B, 授权公告日 2023-12-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1249, 4675-4683.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 267, 5079-5095.

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