CAS 885269-29-4

7'-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885269-29-4
分子式C11H18ClN
分子量199.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7'-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] CAS 885269-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 885269-29-4 对应的（7'-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18ClN，分子量 199.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（7'-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spirocyclopropane-1,4'-isoquinoline），CAS注册编号 885269-29-4，化学分子式为 C11H18ClN，分子量 199.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为199.72 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（7'-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro cyclopropane-1,4'-isoquinoline ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18ClN
分子量199.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Yamamoto T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10823261 B2, 2025-11-11.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 7'-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]" [P]. European Patent, EP 3131173 A1, 2020-07-14.
  3. 发明人徐明华，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 7'-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113683913 A, 授权公告日 2015-02-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2135, (1), 7083-7111.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1096, 2434-2454.

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