CAS 885271-05-6

Methyl 8-bromo-6-chloro-2H-chromene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885271-05-6
分子式C11H8BrClO3
分子量303.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 8-bromo-6-chloro-2H-chromene-3-carboxylate CAS 885271-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 885271-05-6 对应的（Methyl 8-bromo-6-chloro-2H-chromene-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8BrClO3，分子量 303.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H8BrClO3 的（Methyl 8-bromo-6-chloro-2H-chromene-3-carboxylate），其CAS登记号是 885271-05-6，分子量为 303.54 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括303.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Methyl 8-bromo-6-chloro-2H-chromene-3-carboxylate，CAS 885271-05-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8BrClO3
分子量303.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10657732 B2, 2017-03-27.
  2. 发明人黄志刚，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 8-bromo-6-chloro-2H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111954483 B, 授权公告日 2020-12-11.
  3. Björnsson E, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 8-bromo-6-chloro-2H-chromene-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3117275 A1, 2021-01-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 868, (2), 9535-9540.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 2383, 7973-7989.

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