CAS 88605-30-5

1,4-Diamino-7-chloro-2-(3-fluorophenoxy)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88605-30-5
分子式C20H12ClFN2O3
分子量382.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4-Diamino-7-chloro-2-(3-fluorophenoxy)anthracene-9,10-dione CAS 88605-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,4-Diamino-7-chloro-2-(3-fluorophenoxy)anthracene-9,10-dione，CAS 号 88605-30-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H12ClFN2O3，分子量 382.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1,4-Diamino-7-chloro-2-(3-fluorophenoxy)anthracene-9,10-dione），CAS注册编号 88605-30-5，化学分子式为 C20H12ClFN2O3，分子量 382.77 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括382.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 88605-30-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12ClFN2O3
分子量382.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111042022 B, 授权公告日 2017-04-20.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1,4-Diamino-7-chloro-2-(3-fluorophenoxy)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109938614 B, 授权公告日 2015-03-07.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Diamino-7-chloro-2-(3-fluorophenoxy)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109802551 B, 授权公告日 2018-08-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2390, (12), 3740-3759.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1244, 4597-4608.

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