CAS 886230-76-8

Axitinib Impurity 14

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886230-76-8
分子式C19H20N4O
分子量320.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Axitinib Impurity 14 CAS 886230-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Axitinib Impurity 14）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 886230-76-8。分子式 C19H20N4O，分子量 320.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Axitinib Impurity 14），CAS注册编号 886230-76-8，化学分子式为 C19H20N4O，分子量 320.39 g/mol。 （分子式 C19H20N4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Axitinib Impurity 14，CAS 886230-76-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N4O
分子量320.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115469501 A, 授权公告日 2021-01-04.
  2. Mueller T, Fischer A B, Patel M V. "Method for the Synthesis of Axitinib Impurity 14" [P]. US Patent, US 10057448 B2, 2017-08-19.
  3. 发明人周伟，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Axitinib Impurity 14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110665030 A, 授权公告日 2016-01-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1923, 4273-4292.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 2312, 813-843.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Axitinib Impurity 14 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1452, 35-51.

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