CAS 886361-68-8

6-Chloro-2-(3-chlorophenyl)-3-methylquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886361-68-8
分子式C17H11Cl2NO2
分子量332.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(3-chlorophenyl)-3-methylquinoline-4-carboxylic acid CAS 886361-68-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-2-(3-chlorophenyl)-3-methylquinoline-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 886361-68-8。分子式 C17H11Cl2NO2，分子量 332.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H11Cl2NO2 的（6-Chloro-2-(3-chlorophenyl)-3-methylquinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 886361-68-8，分子量为 332.18 g/mol。 依据分子式为 C17H11Cl2NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 886361-68-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11Cl2NO2
分子量332.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Chen K W, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9756095 B2, 2025-09-08.
  2. 发明人周伟，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(3-chlorophenyl)-3-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112041615 B, 授权公告日 2024-01-11.
  3. 发明人何建平，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(3-chlorophenyl)-3-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115549042 A, 授权公告日 2024-02-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1361, (11), 8420-8445.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1208, 3396-3415.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(3-chlorophenyl)-3-methylquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1955, 4565-4578.

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