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CAS 887246-19-7
3-Amino-6-bromobenzofuran-2-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 887246-19-7
分子式 C9H6BrNO3
分子量 256.05 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(3-Amino-6-bromobenzofuran-2-carboxylic acid,CAS 887246-19-7),分子式 C9H6BrNO3,分子量 256.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
化学式为 C9H6BrNO3 的(3-Amino-6-bromobenzofuran-2-carboxylic acid),其CAS登记号是 887246-19-7,分子量为 256.05 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括256.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定
应用场景: 针对化学分析用途,(3-Amino-6-bromobenzofuran-2-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H6BrNO3 分子量 256.05 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,唐晓军,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116842712 B, 授权公告日 2023-05-22. Stevens L M, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-Amino-6-bromobenzofuran-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9798105 B2, 2025-09-12. 发明人王建平,冯建国,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-6-bromobenzofuran-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113214656 A, 授权公告日 2015-05-02.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2011 , 1538, (3) , 7004-7030. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2018 , 2448, (5) , 534-560.
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