CAS 887350-78-9
4,7-Dichloro-8-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline
| CAS 号 | 887350-78-9 |
| 分子式 | C11H6Cl2F3N |
| 分子量 | 280.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4,7-Dichloro-8-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline，CAS 号 887350-78-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H6Cl2F3N，分子量 280.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H6Cl2F3N 的（4,7-Dichloro-8-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline），其CAS登记号是 887350-78-9，分子量为 280.07 g/mol。 依据分子式为 C11H6Cl2F3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）
应用场景：（4,7-Dichloro-8-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline，CAS 887350-78-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H6Cl2F3N |
| 分子量 | 280.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115134216 A, 授权公告日 2015-11-05.
- 发明人罗永刚，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4,7-Dichloro-8-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111239668 B, 授权公告日 2024-04-10.
- 发明人钱学锋，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4,7-Dichloro-8-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116254427 B, 授权公告日 2023-07-11.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1835, (1), 8309-8333.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 282, (11), 7055-7085.
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