CAS 887406-79-3

N-[2-Methanethiosulfonylethyl]-7-methoxycoumarin-4-acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887406-79-3
分子式C15H17NO6S2
分子量371.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-Methanethiosulfonylethyl]-7-methoxycoumarin-4-acetamide CAS 887406-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[2-Methanethiosulfonylethyl]-7-methoxycoumarin-4-acetamide，CAS 887406-79-3），分子式 C15H17NO6S2，分子量 371.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-2-Methanethiosulfonylethyl-7-methoxycoumarin-4-acetamide），CAS注册编号 887406-79-3，化学分子式为 C15H17NO6S2，分子量 371.43 g/mol。 （分子式 C15H17NO6S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 887406-79-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO6S2
分子量371.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3711441 A1, 2024-07-06.
  2. 发明人杨光，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-[2-Methanethiosulfonylethyl]-7-methoxycoumarin-4-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113595569 B, 授权公告日 2017-02-22.
  3. 发明人周伟，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-Methanethiosulfonylethyl]-7-methoxycoumarin-4-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113985688 A, 授权公告日 2018-12-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1113, 235-252.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1659, 4325-4333.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-Methanethiosulfonylethyl]-7-methoxycoumarin-4-acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2210, 4588-4591.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 1750, 4014-4041.

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