GRF (bovine)三氟乙酸盐 CAS 88894-91-1
GRF (bovine) trifluoroacetate salt
| CAS 号 | 88894-91-1 |
| 分子式 | - |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
GRF (bovine)三氟乙酸盐（GRF (bovine) trifluoroacetate salt，CAS 号 88894-91-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 88894-91-1 对应的化合物GRF (bovine)三氟乙酸盐（英文标识 GRF (bovine) trifluoroacetate salt），化学式 （未提供），相对分子质量 （未提供）。 依据分子式为 （未提供） 的GRF (bovine)三氟乙酸盐结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 （未提供） g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，GRF (bovine)三氟乙酸盐的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：GRF (bovine)三氟乙酸盐（GRF (bovine) trifluoroacetate salt，CAS 88894-91-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以GRF (bovine)三氟乙酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | GRF (bovine)三氟乙酸盐 |
| 分子式 | 未提供 |
| 分子量 | 未提供 |
| 外观形态 | 白色至类白色液体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 易溶于水 |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，郑宇鹏，韩伟. "一种GRF (bovine)三氟乙酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113929610 B, 授权公告日 2019-05-18.
- 发明人杨光，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of GRF (bovine) trifluoroacetate salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115172472 B, 授权公告日 2021-07-04.
- 发明人杨光，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity GRF (bovine) trifluoroacetate salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110727856 B, 授权公告日 2019-05-03.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of GRF (bovine)三氟乙酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 175, (11), 369-396.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of GRF (bovine)三氟乙酸盐 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 618, (12), 6496-6525.
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