CAS 891126-75-3

3-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-propyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7(8H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号891126-75-3
分子式C15H15FN4OS
分子量318.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-propyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7(8H)-one CAS 891126-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-propyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7(8H)-one，CAS 号 891126-75-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15FN4OS，分子量 318.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-propyl-1,2,4triazolo4,3-apyrimidin-7(8H)-one），CAS注册编号 891126-75-3，化学分子式为 C15H15FN4OS，分子量 318.37 g/mol。 （分子式 C15H15FN4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 891126-75-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15FN4OS
分子量318.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116079219 B, 授权公告日 2023-08-08.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-propyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7(8H)-one" [P]. European Patent, EP 3144741 A1, 2017-04-15.
  3. 发明人林芳，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-propyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7(8H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111391369 A, 授权公告日 2018-02-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 412, (2), 5050-5065.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 786, (1), 9575-9595.

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