CAS 892293-51-5

1-(4-Fluorophenyl)-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号892293-51-5
分子式C10H7FN2O2
分子量206.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione CAS 892293-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 892293-51-5 对应的（1-(4-Fluorophenyl)-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7FN2O2，分子量 206.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H7FN2O2 的（1-(4-Fluorophenyl)-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione），其CAS登记号是 892293-51-5，分子量为 206.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为206.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Fluorophenyl)-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7FN2O2
分子量206.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116951231 B, 授权公告日 2025-12-06.
  2. 发明人唐晓军，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111054280 B, 授权公告日 2017-10-16.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione" [P]. European Patent, EP 3559987 A1, 2022-06-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1550, 4909-4935.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1816, (2), 1464-1490.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 903, (8), 4607-4624.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 649, 1740-1770.

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