CAS 892565-55-8

[(3,4-Dichlorophenyl)methyl][2-(diethylamino)ethyl]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号892565-55-8
分子式C13H20Cl2N2
分子量275.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3,4-Dichlorophenyl)methyl][2-(diethylamino)ethyl]amine CAS 892565-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 892565-55-8 对应的（[(3,4-Dichlorophenyl)methyl][2-(diethylamino)ethyl]amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H20Cl2N2，分子量 275.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 892565-55-8 对应的化合物（英文标识 (3,4-Dichlorophenyl)methyl2-(diethylamino)ethylamine），化学式 C13H20Cl2N2，相对分子质量 275.22。 （分子式 C13H20Cl2N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（ (3,4-Dichlorophenyl)methyl 2-(diethylamino)ethyl amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20Cl2N2
分子量275.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11664251 B2, 2023-09-18.
  2. 发明人罗永刚，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of [(3,4-Dichlorophenyl)methyl][2-(diethylamino)ethyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117259829 A, 授权公告日 2018-12-02.
  3. Yamamoto T, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity [(3,4-Dichlorophenyl)methyl][2-(diethylamino)ethyl]amine" [P]. US Patent, US 9682131 B2, 2016-05-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1730, 6961-6984.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 880, (4), 2703-2706.

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