CAS 89355-95-3

6-Chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89355-95-3
分子式C9H8ClN3O2
分子量225.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl acetate CAS 89355-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl acetate，CAS 号 89355-95-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8ClN3O2，分子量 225.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 89355-95-3 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-5-methylpyrazolo1,5-apyrimidin-2-yl acetate），化学式 C9H8ClN3O2，相对分子质量 225.63。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 89355-95-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClN3O2
分子量225.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109446448 A, 授权公告日 2018-11-07.
  2. Lee S K, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl acetate" [P]. US Patent, US 11552919 B2, 2017-09-26.
  3. 发明人钱学锋，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115438486 B, 授权公告日 2018-05-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 139, (2), 2895-2910.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1692, 8028-8031.

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