CAS 893581-62-9

(3-Ethoxyphenyl)-N-methylmethanamine 2269AF 893581-62-9 C10H15NO

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893581-62-9
分子式C10H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Ethoxyphenyl)-N-methylmethanamine 2269AF 893581-62-9 C10H15NO CAS 893581-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3-Ethoxyphenyl)-N-methylmethanamine 2269AF 893581-62-9 C10H15NO，CAS 893581-62-9）属于药物标准品。分子式 C10H15NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3-Ethoxyphenyl)-N-methylmethanamine 2269AF 893581-62-9 C10H15NO），CAS注册编号 893581-62-9，化学分子式为 C10H15NO HCl，分子量 201.69 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括201.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(3-Ethoxyphenyl)-N-methylmethanamine 2269AF 893581-62-9 C10H15NO）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO HCl
分子量201.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114782061 A, 授权公告日 2022-05-03.
  2. 发明人何建平，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of (3-Ethoxyphenyl)-N-methylmethanamine 2269AF 893581-62-9 C10H15NO" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109738171 B, 授权公告日 2025-01-21.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (3-Ethoxyphenyl)-N-methylmethanamine 2269AF 893581-62-9 C10H15NO" [P]. US Patent, US 9565275 B2, 2025-10-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1456, (9), 3429-3441.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1418, (10), 5217-5229.

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