CAS 89671-68-1

N-(3-(2-Chloroethyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89671-68-1
分子式C13H15ClN2O
分子量250.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(2-Chloroethyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl)acetamide CAS 89671-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-(2-Chloroethyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl)acetamide，CAS 89671-68-1），分子式 C13H15ClN2O，分子量 250.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3-(2-Chloroethyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl)acetamide），CAS注册编号 89671-68-1，化学分子式为 C13H15ClN2O，分子量 250.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-(2-Chloroethyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN2O
分子量250.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10296753 B2, 2023-09-11.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(3-(2-Chloroethyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109285758 B, 授权公告日 2017-09-12.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(2-Chloroethyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117249429 A, 授权公告日 2023-07-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 280, 6301-6311.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1596, (8), 844-873.

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