CAS 898559-25-6

3,5-Dibromopicolinaldehyde 3,5-Dibromopyridine-2-carbaldehyde 3,5-Dibromopyridine-2-carboxaldehyde 898559-25-6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898559-25-6
分子式C6H3Br2NO
分子量264.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dibromopicolinaldehyde 3,5-Dibromopyridine-2-carbaldehyde 3,5-Dibromopyridine-2-carboxaldehyde 898559-25-6 CAS 898559-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Dibromopicolinaldehyde 3,5-Dibromopyridine-2-carbaldehyde 3,5-Dibromopyridine-2-carboxaldehyde 898559-25-6）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898559-25-6。分子式 C6H3Br2NO，分子量 264.90。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3,5-Dibromopicolinaldehyde 3,5-Dibromopyridine-2-carbaldehyde 3,5-Dibromopyridine-2-carboxaldehyde 898559-25-6），CAS注册编号 898559-25-6，化学分子式为 C6H3Br2NO，分子量 264.90 g/mol。 （分子式 C6H3Br2NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：针对化学分析用途，（3,5-Dibromopicolinaldehyde 3,5-Dibromopyridine-2-carbaldehyde 3,5-Dibromopyridine-2-carboxaldehyde 898559-25-6）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3Br2NO
分子量264.90 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111372233 A, 授权公告日 2020-08-03.
  2. 发明人胡光，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of 3,5-Dibromopicolinaldehyde 3,5-Dibromopyridine-2-carbaldehyde 3,5-Dibromopyridine-2-carboxaldehyde 898559-25-6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115793949 A, 授权公告日 2025-11-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1430, (1), 6752-6759.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1059, (6), 2957-2965.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dibromopicolinaldehyde 3,5-Dibromopyridine-2-carbaldehyde 3,5-Dibromopyridine-2-carboxaldehyde 898559-25-6 Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 388, (10), 4705-4720.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1547, 7088-7094.

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