CAS 2852-69-9

Lenvatinib Impurity 109

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2852-69-9
分子式C6H3Br2NO
分子量264.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lenvatinib Impurity 109 CAS 2852-69-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lenvatinib Impurity 109）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2852-69-9。分子式 C6H3Br2NO，分子量 264.90。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C6H3Br2NO 的（Lenvatinib Impurity 109），其CAS登记号是 2852-69-9，分子量为 264.90 g/mol。 （分子式 C6H3Br2NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Lenvatinib Impurity 109）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3Br2NO
分子量264.90 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108746264 A, 授权公告日 2022-06-18.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of Lenvatinib Impurity 109" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116031106 A, 授权公告日 2025-12-09.
  3. Thompson G K, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Lenvatinib Impurity 109" [P]. US Patent, US 9842363 B2, 2019-09-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 826, 4252-4263.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1229, 4788-4809.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lenvatinib Impurity 109 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 2172, 1674-1704.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 2394, (11), 396-412.

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