CAS 898749-78-5

Ethyl 5-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-5-oxopentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898749-78-5
分子式C18H23NO3
分子量301.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-5-oxopentanoate CAS 898749-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-5-oxopentanoate，CAS 898749-78-5），分子式 C18H23NO3，分子量 301.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 5-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-5-oxopentanoate），CAS注册编号 898749-78-5，化学分子式为 C18H23NO3，分子量 301.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为301.38 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898749-78-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23NO3
分子量301.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110795552 A, 授权公告日 2017-10-25.
  2. Rossi M, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-5-oxopentanoate" [P]. European Patent, EP 3931969 A1, 2016-10-18.
  3. Kumar R, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-5-oxopentanoate" [P]. US Patent, US 10338234 B2, 2022-05-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1227, (7), 2042-2063.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1525, (1), 5080-5084.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-5-oxopentanoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2096, 1705-1734.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1788, (12), 3221-3237.

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