CAS 898761-00-7

6-Chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-1-oxohexane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898761-00-7
分子式C12H13Cl3O
分子量279.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-1-oxohexane CAS 898761-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-1-oxohexane，CAS 号 898761-00-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13Cl3O，分子量 279.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-1-oxohexane），CAS注册编号 898761-00-7，化学分子式为 C12H13Cl3O，分子量 279.59 g/mol。 （分子式 C12H13Cl3O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898761-00-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13Cl3O
分子量279.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9678927 B2, 2015-05-23.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-1-oxohexane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112915658 B, 授权公告日 2019-12-08.
  3. 发明人林芳，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-1-oxohexane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116532186 B, 授权公告日 2021-03-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1265, 3700-3730.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 746, (5), 502-512.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-1-oxohexane Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1970, (12), 1084-1104.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 2032, 6462-6478.

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