CAS 866039-33-0

3-Chloro-2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866039-33-0
分子式C9H5ClF3N3O2
分子量279.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid CAS 866039-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Chloro-2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid，CAS 866039-33-0）属于药物标准品。分子式 C9H5ClF3N3O2，分子量 279.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H5ClF3N3O2 的（3-Chloro-2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 866039-33-0，分子量为 279.60 g/mol。 （分子式 C9H5ClF3N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：针对化学分析用途，（3-Chloro-2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5ClF3N3O2
分子量279.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3178943 A1, 2022-07-08.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111361167 A, 授权公告日 2019-11-04.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3015433 A1, 2023-10-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 327, (5), 2988-2993.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1692, (1), 1786-1812.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1587, (2), 9861-9882.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 500, (9), 3621-3624.

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